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        GB/T 18511-2001 煤的著火溫度測(cè)定方法
        2024-08-12
        GB/T 18511-2001
        煤的著火溫度測(cè)定方法
        Determination of ignition temperature of coa
        1.范圍
        本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤的著火溫度測(cè)定的方法提要、儀器設(shè)備、試驗(yàn)步驟和結(jié)果表述本標(biāo)準(zhǔn)適用于褐煤、煙煤和無煙煤。
        2.規(guī)范性引用文件
        下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
        GB474煤樣的制備方法(eqvISO 1988)
        GB/T633化學(xué)試劑亞硝酸鈉
        GB/T6684化學(xué)試劑30%過氧化氫
        3.術(shù)語和定義
        下述術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
        著火溫度ignition temperature
        煤釋放出足夠的揮發(fā)分與周圍大氣形成可燃混合物的最低燃燒溫度。
        4.方法提要
        將煤樣與氧化劑(亞硝酸鈉)按一定比例混合,放入著火溫度測(cè)定裝置或自動(dòng)測(cè)定儀中,以一定的速度加熱,到一定溫度時(shí),煤樣突然燃燒。記錄測(cè)量系統(tǒng)內(nèi)空氣體積突然膨脹或升溫速度突然增加時(shí)的溫度,作為煤的著火溫度。
        5.試劑
        5.1亞硝酸鈉(GB/T 633):分析純。
        5.2過氧化氫(GB/T6684):質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%
        6.儀器設(shè)備

        6.1著火溫度人工測(cè)定裝置(見圖1)。


        6.1.1加熱爐:圓形,能加熱到600℃。

        6.1.2銅加熱體(見圖2):7孔。


        6.1.3溫度測(cè)控儀:能在100~500℃范圍內(nèi)控制升溫速度為4.5~5.0℃/min,測(cè)溫精度1℃。
        6.1.4
        試樣管(見圖3):耐熱玻璃制。

        6.1.5緩沖球(見圖4)。


        6.2著火溫度自動(dòng)測(cè)定儀(見圖5):主要由加熱裝置(包括加熱爐和銅加熱體)和控制測(cè)量系統(tǒng)組成。
        6.2.1加熱爐與銅加熱體:同6.1.1和6.1.2。

        6.2.2控制測(cè)量系統(tǒng):能在100~500℃范圍內(nèi)控制升溫速度為4.5~5.0℃/min,測(cè)溫精度1℃,能自動(dòng)判斷和記錄煤的著火溫度。


        6.3分析天平:感量1 mg。
        6.4玻璃稱量瓶:直徑約40mm,高約25mm,并帶有嚴(yán)密的口蓋
        6.5瑪瑙研缽。
        6.6真空于燥箱:能自動(dòng)控制溫度在50~60℃,壓力在53kPa以下
        6.7鼓風(fēng)干燥箱:能自動(dòng)控溫在105~110℃。
        6.8干燥器:內(nèi)裝硅膠。
        7.煤樣和試劑處理
        7.1按GB474將煤樣制成粒度小于0.2mm的一般分析煤樣
        7.2煤樣處理
        7.2.1原樣
        將煤樣置于溫度為55~60℃、壓力為53 kPa的真空干燥箱中干燥2h,取出放入干燥器中。
        7.2.2氧化樣
        煤樣用過氧化氫處理:在稱量瓶中放0.5~1.0g煤樣,用滴管滴入過氧化氫溶液(每克煤約加0.5mL,),用玻璃棒攪勻,蓋上蓋,在暗處放置24h;打開蓋在日光或白熾燈下照射2h,然后按7.2.1干燥樣品。
        7.3試劑處理
        將亞硝酸鈉放在稱量瓶中,在105~110℃的干燥箱中干燥1h,取出冷卻并保存在干燥器中。
        8.試驗(yàn)步驟
        8.1人工測(cè)定法
        8.1.1稱取已干燥的原樣或氧化樣(0.1±0.01)g放入瑪瑙研缽中,加入經(jīng)干燥過的亞硝酸鈉(0.075±0.001)g,輕輕研磨1~2min,使煤樣與亞硝酸鈉混合均勻。
        8.1.2按圖1所示連接裝置各部分,
        8.1.3把銅加熱體放入低于100℃的加熱爐內(nèi)。
        8.1.4將混勻后的試樣小心倒入試樣管中,試樣管與緩沖球連接,然后放入銅加熱體中。插入測(cè)溫電偶。
        8.1.5測(cè)定裝置氣密性檢査:旋轉(zhuǎn)測(cè)定裝置儲(chǔ)水管上的三通,使儲(chǔ)水管與大氣接通,向上移動(dòng)水準(zhǔn)瓶使水充滿儲(chǔ)水管。然后向下移動(dòng)水準(zhǔn)瓶使水槽內(nèi)的水進(jìn)入量水管到一定水平,隨即扭轉(zhuǎn)量水管上的三通使量水管與緩沖球相通。如果量水管水位下降一定距離后即停止,即證明氣密良好,否則表明漏氣,須檢查原因予以糾正。
        8.1.6移動(dòng)水準(zhǔn)瓶,使量水管充滿水,并使水準(zhǔn)瓶水面與儲(chǔ)水管水面保持水平位置。關(guān)閉量水管上的三通。
        8.1.7接通加熱爐電源,開始升溫,并控制升溫速度為4.5~5.0℃/min,待升溫至100℃時(shí),每5min記錄一次溫度,到250℃時(shí)旋轉(zhuǎn)量水管上的三通,使量水管與緩沖球接通,隨時(shí)觀測(cè)量水管水位,當(dāng)其突然下降時(shí),記錄相應(yīng)的溫度。
        8.1.8測(cè)出每個(gè)試樣的著火溫度后,切斷電源,取出測(cè)溫電偶、試樣管和銅加熱體。
        8.2自動(dòng)測(cè)定法
        8.2.1按8.1.1所述稱取和混勻試樣。
        8.2.2將混勻后的試樣小心倒入試樣管中,將試樣管放入銅加熱體四周的圓孔中,并將銅加熱體放入測(cè)定儀的加熱爐中。
        8.2.3啟動(dòng)電源,按照儀器說明書的操作步驟進(jìn)行試驗(yàn)。
        8.2.4試驗(yàn)結(jié)束后,取出銅加熱體和試樣管。
        8.2.5記錄試驗(yàn)結(jié)果。
        9.結(jié)果表述
        煤的著火溫度以攝氏度(℃)表示。
        每個(gè)煤樣分別用原樣和氧化樣各進(jìn)行兩次重復(fù)測(cè)定,取重復(fù)測(cè)定的算術(shù)平均值修約到整數(shù)報(bào)出。
        10.精密度
        重復(fù)性限:
        原樣和氧化樣的兩次重復(fù)測(cè)定值的差值不得超過6℃
        本文由煤炭化驗(yàn)儀器廠家—鶴壁華諾煤檢儀器分享,希望對(duì)大家有所幫助。有什么問題可以在評(píng)論區(qū)以及私信留言告訴我們!
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